Учёные: Для восстановления слуха начнут применять генную терапию
Бостонские ученые нашли способ, который позволит лечить врожденную глухоту у деток. Ученые проводили исследования касающиеся генов. Все испытания ученые проводили на грызунах, которых подвергали генной терапии.
Мыши были разделены на 2 группы. У первой группы у мышей не было гена TMC1. Мыши выступали в качестве модели рецессивной мутации гена TMC1 у человека.
Ученые утверждают, что дети, родившиеся с двумя копиями гена TMC1, очень рано могут потерять слух, зачастую это происходит в 2 годика.
Здоровые гены, которые вводили мышам, благоприятно сказывались на слуховых клетках, они начинали реагировать на звук. При помощи генной терапии начала свою работу и та часть мозга, которая непосредственно связана со слухом.
Материалы партнеров:
Читайте другие новости:
Читайте также