Выявлены новые мишени в лечении мелкоклеточного рака легких
Юго-западный медицинский центр Техасского университета обнаружил связь между белком ASCL1 и мелкоклеточным раком легких. При удалении протеина у мышей удавалось предотвратить развитие болезни.
Новые открытия определяют ASCL1, как важную терапевтическую мишень в лечении мелкоклеточного рака легких, способы борьбы с которым не слишком изменились за последние 30 лет.
«Мы использовали генномодифицированную мышиную модель, чтобы получить схожую с человеческой онкологию. В результате обнаружились 2 регуляторных пути, указывающие на уязвимости болезни», – сказала доктор Джейн Джонсон, профессор нейронауки и фармакологии.
Выводы, опубликованные в Cell Reports, особенно важны в связи с низким уровнем выживаемости пациентов с мелкоклеточным раком легких и ограниченным числом доступных видов лечения.
Только в США болезнь ежегодно диагностируют у 30 000 человек. Большинство пациентов после этого живут не более года, а методы лечения серьезно не менялись почти 30 лет.
«Наша работа показывает возможность разработки абсолютно новых направлений терапий, сосредоточенных на ASCL1», – отмечает доктор Джон Мина.
Исследования показали, что белок присутствовал в большинстве мелкоклеточных опухолей и требовался для формирования рака. Когда ученые удалили ASCL1 из легких мышей, генетически модифицированных на развитие онкологии, ее прогрессирование было предотвращено. В дополнение, исследователи смогли различить провоцирующие опухоли функции упомянутого белка и другого протеина NEUROD1. Часть мелкоклеточных опухолей выделяла последнее вещество вместо ASCL1. Хотя 2 гена регулировали разные процессы в клетках, оба они контролировали структуры, отвечающие за развитие рака.
Материалы партнеров:
Читайте другие новости:
Читайте также