подробнее

Организаторы стратегического совещания по вопросам доступа к инновационной терапии подготовят резолюцию с конкретными предложениями

26 ноября 2021 года площадка Рязанского медицинского университета И. П. Павлова Минздрава России приняла экспертов и организаторов здравоохранения для проведения регионального стратегического совещания «Доступ к инновационной терапии и перспективы персонализированного подхода в диагностике и лечении пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями: реальность и ожидания».

Участники стратегического совещания обсудили необходимость внедрения комплексного подхода к организации медицинской помощи пациентам с генетическими и наследственными заболеваниями, вопросы преемственности лечения и доступности высокотехнологичной диагностики. 

«Одной из больших проблем является преемственность терапии: например, при переходе от одного лечащего врача к другому. И тут же из этого вытекает другой вопрос – о ведении федерального регистра с момента рождения пациента и на протяжении всей его жизни. Это очень важно. Также очень важно применять мультидисциплинарный подход в лечении пациентов. Как правило, у таких пациентов много сопутствующих заболеваний. При лечении такого пациента мы должны учитывать все эти факторы», — отметила Ирина Петина, сенатор Российской Федерации, член Комитета Совета Федерации по социальной политике.

Дмитрий Хубезов, глава Комитета по охране здоровья Госдумы РФ VIII созыва в своем выступлении отметил, что крайне важно развивать три направления, которые станут драйверами для повышения доступа к инновационной терапии: персонализированную медицину, цифровизацию и пациентоориентированность, партисипативность или, другими словами, качество оказания медицинской помощи.

«Безусловно, огромным шагом вперед является запланированный на ближайшее время неонатальный скрининг, который вместо пяти нозологий, будет включать в ближайшее время тридцать шесть. Это как раз та составляющая системы, которая вместе с финансированием позволит вовремя выявлять редкие наследственные заболевания и правильно и своевременно их лечить», — отметил Дмитрий Хубезов.

Андрей Прилуцкий, министр здравоохранения Рязанской области отметил, что стоящие задачи, в первую очередь, необходимо решать на федеральном уровне:

«У нас в регионе 135 орфанников, из них 65 детей. Когда выявляется заболевание у ребенка, вовлекается ведь не только ребенок, но и родители. Это социальная напряженность, которая возникает в таком мини-коллективе, которая может перекликаться со всем сообществом орфанников, которые действительно очень сплоченные, борющиеся за жизнь своих близких, родственников, и это все правильно.

Нужен какой-то определенный запас, чтобы даже в том временном периоде, в котором происходит процесс получения лекарственного препарата, мы, не задерживая, могли своевременно обеспечить данного конкретного ребенка или взрослого выявленного орфанника лекарственным препаратом. Я бы просил этот вопрос очень четко рассмотреть, включить его в работу на федеральном уровне, чтобы создать нормативный акт, который обеспечит короткий срок от выявления заболевания до получения препарата», — предложил Андрей Прилуцкий.

 «В России планомерно выстраивается комплексная система оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями, направленная на сохранение здоровья и улучшение качества их жизни. В этом контексте особое значение приобретает эффективное распределение полномочий между федерацией и субъектами, как с точки зрения организации медицинской помощи, так и ее финансового обеспечения. Для этого может потребоваться донастройка существующих или даже создание новых механизмов, призванных закрепить равные возможности доступа пациентов к медицинской помощи независимо от заболевания, места жительства и возраста. Среди них – расширение перечня редких заболеваний, создание четких критериев для перевода заболеваний между перечнями и погружения их в государственные федеральные программы льготного лекарственного обеспечения, и конечно, обеспечение непрерывного лечения пациентов, переходящих из детской возрастной категории во взрослую», — прокомментировал Сергей Авдеенко, руководитель направления по взаимодействию с федеральными органами государственной власти АО «Рош-Москва».

По итогам регионального стратегического совещания в Рязани будет подготовлена резолюция с конкретными предложениями по совершенствованию законодательных и организационных механизмов по каждому из озвученных направлений обсуждения. 

Ключевые предложения по итогам события войдут в итоговую резолюцию, которая будет публично анонсирована в рамках открытого научно-практического форума «Новейшая генетика. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации здравоохранения», а затем направлена для рассмотрения в законотворческие и исполнительные органы власти.Организатором регионального стратегического совещания является межотраслевое объединение «Фармпробег». Более подробную информацию о мероприятии можно получить на официальном сайте Фармпробега: www.pharmprobeg.ru

Фото: Pexels

Заметили опечатку или ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.

Материалы партнеров:

Читайте другие новости:

Читайте также

Какое влияние оказывает янтарная кислота на метаболизм и организм в целом

Янтарная кислота представляет собой соединение, которое оказывает важную роль на метаболизм. Чтобы она принесла пользу организму, необходимо знать как правильно ее применять. Применение янтарной кислоты Внешне янтарная кислота похожа на…

Подробнее...

Что выпить от боли и не навредить организму

Любую боль можно убрать обезболивающими средствами, но так ли безопасны они для организма. Большинство специалистов уверяют, что это потенциально опасные препараты. Однако есть и альтернативные методики, которые избавят от боли…

Подробнее...