Генетики сообщили о критическом уровне фенилкетонурии в одном из южных регионов России
Александр Поляков глава лаборатории, специализирующейся на ДНК-диагностике ФГБНУ сообщил о том, что в одном из южных регионов страны обнаружен критически высокий уровень генетических заболеваний, в частности фенилкетонурии.
Специалисты опираются на профессиональную этику, поэтому оглашать название этого региона не стали. Но подчеркнули, что этим «семейным» заболеванием здесь страдает в 20 раз больше людей, чем в среднем по государству.
«В нашем центре есть лаборатория, занимающаяся исключительно генетической эпидемиологией. Специалисты этого подразделения занимаются выявлением в регионах России двух вещей: спектр генетических заболеваний в каждом отдельном регионе и накопление специфических заболеваний в регионах. Именно после подобной командировки наши специалисты установили проблему в этом южном регионе. Стоит отметить, что существует привязанность фенилкетонурии к определенной национальности», — комментирует Александр Поляков.
Для профилактики и лечения вышеупомянутого заболевания требуется строгая диета, в отдельных случаях, пожизненное соблюдение некоторых правил питания. Глава лаборатории подчеркнул, что фенилкетонурия – достаточно редкое заболевание.
«Согласно нашим данным, этим заболеванием страдает около 320 человек в год на всю необъятную Россию. А в данном южном регионе – на 330 человек один больной. Обобщая, это в 20 раз больше, чем в среднем по России. Об этом мы уже поставили в известность Министерство здравоохранения», — сказал Александр Поляков.
Материалы партнеров:
Читайте другие новости:
Читайте также