Выявлен биохимический механизм редкой генетической болезни
Исследователи из Национального института болезней сердца, легких и крови (NHLBI) обнаружили биохимический механизм, лежащий в основе редкого и болезненного генетического нарушения – кальциноза артерий из-за дефицита CD73 (ACDC). Болезнь ведет…
Подробнее...